Một cặp vợ chồng đều có thị giác bình thường có con gái bị mù màu (gen m) và mang hội chứng thiếu 1 NST X. Hãy cho biết người con này nhận NST X nào? từ cha hay mẹ? giải thích bằng SDL.
2. Một gia đình khác chồng có thị giác bình thường, vợ bị mù màu, con gái có thị giác bình thường nhưng mang hội chứng thiếu 1 NST X. Người con này đã nhận NST giới tính từ cha hay mẹ? giải thích bằng SDL.
3. Ở gia đình thứ 3, mẹ bị mù màu, cha bình thường, con gái bị mù màu và mang hội chứng thiếu 1 NST X. Hãy cho biết người con này nhận NST X từ ai? giải thích bằng SDL.
4. Một trường hợp rất hiếm xảy ra là 1 người con trai bị hội chứng down nhưng lại có 1 NST X. Các đột biến này gọi là thế gì? Tái bảo của người này có bao nhiêu NST? Giả thiết rằng không có DB gen trên NST trong các trường hợp trên.