Một cặp vợ chồng đều có thị giác bình thường có con gái bị mù màu (gen m) và mang hội chứng thiếu 1 NST X. Hãy cho biết người con này nhận NST X nào từ cha hay mẹ? giải thích bằng SDL.2. Một gia đình khác chồng

1. Người con gái bị mù màu và mang hội chứng thiếu 1 NST X sẽ nhận NST X từ mẹ. Giải thích: Mù màu là tính trạng di truyền liên kết với NST X, do gen m nằm trên NST X. Người mẹ có thể có 2 NST X, trong đó có 1 NST X mang gen m (để gây mù màu), và người cha chỉ có 1 NST X bình thường. Vì vậy, người con sẽ nhận được một NST X từ mẹ. Ngoài ra, hội chứng thiếu 1 NST X cũng thường xảy ra từ mẹ khi xảy ra một sự kiện di truyền.

2. Trong gia đình này, người con gái có thị giác bình thường nhưng mang hội chứng thiếu 1 NST X sẽ nhận NST giới tính từ cha. Giải thích: Người chồng có thị giác bình thường sẽ cung cấp NST X bình thường cho con gái. Người vợ bị mù màu sẽ cung cấp một NST X mang gen m, nhưng vì con gái có thị giác bình thường, do đó, cô ấy đã nhận được NST X bình thường từ cha. Hội chứng thiếu 1 NST X có thể xảy ra do người mẹ không cung cấp NST bình thường.

3. Ở gia đình thứ 3, người con gái bị mù màu và mang hội chứng thiếu 1 NST X sẽ nhận NST X từ mẹ. Giải thích: Người mẹ bị mù màu mang một NST X mang gen m, trong khi người cha có thị giác bình thường sẽ cung cấp NST Y cho con trai (nếu có). Như vậy, gen m từ mẹ sẽ làm cho con gái có mù màu. Hội chứng thiếu 1 NST X ở đây cũng sẽ xảy ra do việc chị em không nhận được NST bình thường từ mẹ.

4. Trường hợp người con trai bị hội chứng Down nhưng lại có 1 NST X là một ví dụ hiếm về biến thể di truyền. Đây có thể là một trường hợp liên quan đến đột biến số lượng NST, cụ thể là “Klinefelter syndrome” (hội chứng Klinefelter) khi có thêm một NST X. Trường hợp này có tổng cộng 47 NST (46 NST bình thường cộng với 1 NST X). Việc thiếu hoặc thừa các NST trong các trường hợp như thế này dẫn đến những ảnh hưởng quan trọng về mặt sức khỏe và phát triển.