Câu 1. Một cơ thể có kiểu gene Aa , tần số hoán vị gene giữa 2 gene B và D là 40%. Tỉ lệ loại giao tử aBd ABD, AbD là bao nhiêu? Câu 2. Ở một loài thực vật, A : thân cao, a : thân thấp; B

Câu 1: Để xác định tỉ lệ loại giao tử aBd, ABD và AbD, trước hết chúng ta cần biết tần số hoán vị gene giữa hai gene B và D là 40%. Điều này có nghĩa là trong mỗi lần phân chia tế bào, tần số tạo ra giao tử hoán vị (AB) và (ab) sẽ là 20%. Từ đó, chúng ta có thể xác định được tỉ lệ giao tử như sau:

Giao tử không hoán vị:
- ABD: 30% (giữ lại kiểu gene của bố mẹ)
- AbD: 30%

Giao tử hoán vị:
- aBd: 20% (giao tử hoán vị)

Vậy tỉ lệ các loại giao tử là:
- aBd: 20%
- ABD: 30%
- AbD: 30%

Câu 2: Đối với phép lai của cá thể Ab//aB, tần số hoán vị là 20%. Khi tự thụ phấn, ta có thể tính toán tỉ lệ kiểu gen Ab//aB dựa trên tỉ lệ các loại giao tử cho trước. Sẽ có 4 loại giao tử được hình thành: AB, ab, Ab, aB. Tỉ lệ cho các giao tử như sau:
- AB: 40%
- ab: 40%
- Ab: 10%
- aB: 10%

Do đó, tỉ lệ kiểu gen Ab//aB nằm trong số 4 loại giao tử trên sẽ là 10%. Như vậy, tỉ lệ kiểu gen Ab//aB ở F1 là 32%.

Câu 3: Trong phép lai P: AB/ab x Ab/aB, với việc các gene liên kết hoàn toàn, chúng ta chỉ cần tính các kiểu hình sẽ có trong F1. Từ các kiểu gen trên, ta có các giao tử như sau:
- Từ AB/ab: có thể có giao tử AB và ab.
- Từ Ab/aB: có thể có giao tử Ab và aB.

Từ đó, F1 sẽ có các kiểu gen:
1. AB Ab: thân cao, quả đỏ
2. AB aB: thân cao, quả dài
3. ab Ab: thân thấp, quả đỏ
4. ab aB: thân thấp, quả dài

Như vậy, số kiểu hình sẽ là 4, tương ứng với 4 kiểu gen khác nhau.

Câu 5: Để xác định số trường hợp gặp ở nam và không gặp ở nữ trong các bệnh được nêu, chúng ta xem xét các bệnh sau:
1. Bệnh bạch tạng: Nam và nữ đều có thể mắc
2. Bệnh Phenylceton niệu: Nam và nữ đều có thể mắc
3. Bệnh ung thư máu: Nam và nữ đều có thể mắc
4. Tật dính ngón tay số 2 và 3: Nam và nữ đều có thể mắc
5. Hội chứng Down: Nam và nữ đều có thể mắc
6. Bệnh máu khó đông: Chủ yếu gặp ở nam
7. Hội chứng tiếng khóc mèo kêu: Nam và nữ đều có thể mắc
8. Hội chứng Klinefelter: Chỉ gặp ở nam

Như vậy, có 2 bệnh (bệnh máu khó đông và hội chứng Klinefelter) gặp ở nam mà không gặp ở nữ.

Câu 7: Từ thông tin, cậu bé mắc một bệnh di truyền hiếm gặp và từ gia đình, người mẹ có anh trai đã mất do triệu chứng tương tự, có thể kết luận rằng bệnh này có thể là do di truyền ẩn.
Với cả bố và mẹ đều không có bệnh và một người anh trai của mẹ mắc bệnh, có khả năng mẹ là người mang gen bệnh mà không biểu hiện. Do đó, người mẹ có nguy cơ sinh con bị mắc bệnh, tính theo tỷ lệ di truyền (với giả định gen bệnh lặn) là 25%.

Tuy nhiên, do người anh của mẹ cũng mắc bệnh, nên mẹ có khả năng mang gen bệnh này cao hơn, khoảng 50%. Vậy trong trường hợp này, xác suất người mẹ sinh con bị mắc bệnh di truyền sẽ là 50%.